Eli Lilly va Daiichi Sankyo Yaponiyada 5-HT1F agonisti Reyvovni sotish bo'yicha tijoratlashtirish bitimiga kelishdi.

Yaqinda Eli Lilly va Daiichi Sankyo ikki tomon Yaponiyada 5-HT1F retseptorlari agonisti Reyvovni (lasmiditan) tijoratlashtirish bo'yicha kelishuvga erishganliklarini birgalikda e'lon qilishdi. Eli Lilli uni Yaponiyada topshirgan. Reyvov&№39 migrenni o'tkir davolash uchun yangi dori vositasi (NDA).

Avvalroq, ikki tomon Yaponiyada Eli Lillining migrenga qarshi dori-darmonlari Emgality (galcanezumab) ni sotish to'g'risida bitim imzolagan, bu rekombinant DNK texnologiyasi tomonidan ishlab chiqilgan, kalsitoninga qarshi gen bilan bog'liq bo'lgan peptid (CGRP) monoklonal antikoridir. O'chokli kasalliklarni profilaktik davolash uchun ishlab chiqarilgan.

Emgality singari, bu safar erishilgan oxirgi kelishuv shartlariga ko'ra, Eli Lilli Yaponiyada Reyvow savdo litsenziyasiga ega bo'ladi. Tasdiqdan so'ng, Daiichi Sankyo tarqatish va sotish uchun javobgardir. Ikkala kompaniya ham tibbiyot mutaxassislariga dori haqida ma'lumot beradi.

Daiichi Sankyo markaziy asab tizimi kasalliklari va og'riqni boshqarish sohasidagi mavqei va tarmog'iga asoslanib, Yaponiyada mustahkam biznes asosiga ega. Daiichi Nuclear Sankyo bilan tijoratlashtirish bo'yicha hamkorlik orqali, Eli Lillyning Yaponiyadagi sho''ba korxonasi, bozor roziligini olgandan so'ng, Emgality va Reyvow orqali tibbiyot xodimlariga tegishli ma'lumotlarni taqdim etish tizimini mustahkamlaydi.

Daiichi Sankyo ko'proq migrenli bemorlarning hayot sifatini yaxshilashga harakat qiladi va bemorlarga migren xurujlarining oldini oluvchi Emgality va migrenni o'tkir davolovchi dori Reyvov orqali har tomonlama yordam ko'rsatadi. Eli Lilly va Daiichi Sankyo Yaponiyada migrenni davolashni ikki dori vositasini tijoratlashtirish orqali targ'ib qiladi.

Lasmiditan kimyoviy tuzilishi

O'chokli - tez -tez takrorlanadigan og'ir bosh og'rig'i, asosan yarim tomonlama. Hozirgi vaqtda migrenni davolaydigan dorilar yo'q. Jahon Sog'liqni Saqlash Tashkiloti (JSST) migrenni eng nogiron 10 kasallikdan biri sifatida qayd etdi.

Reyvov - bu AQSh FDA tomonidan 2019 yil oktyabr oyida kattalarda aurali yoki aurasiz migrenni o'tkir davolash uchun tasdiqlangan og'zaki retseptli dori. Reyvow 20 yildan ortiq vaqt mobaynida FDA tomonidan tasdiqlangan migrenni davolashning birinchi yangi sinfini ifodalaydi. Bu preparat FDA tomonidan tasdiqlangan birinchi 5-HT1F retseptor agonisti bo'lib, u markaziy va periferik nervlarga bir vaqtning o'zida ta'sir o'tkaza oladi. Uning ta'sir qilish mexanizmi hozirda bozorda mavjud bo'lgan boshqa o'tkir migrenli dorilardan farq qiladi. Shuni ta'kidlash kerakki, Reyvov migrenni profilaktik davolash uchun mos emas. Preparatning dozalari 50 mg, 100 mg va 200 mg ni tashkil qiladi, ularni ehtiyojlarga qarab moslashuvchan tanlash mumkin.

Klinik tadkikotlarda, Reyvov migren og'rig'i va uning eng zerikarli alomatlarini (ko'ngil aynishi, nur sezuvchanligi yoki tovush sezuvchanligi) faqat 2 soat ichida tez va to'liq yo'q qildi. AQSh FDA va Amerika bosh og'rig'i assotsiatsiyasi tomonidan berilgan so'nggi ko'rsatma klinik standartlarni oshirdi. O'chokli dori -darmonli klinik tadkikotlarning samaradorligi nafaqat og'riqni yo'q qilish, balki og'riqni va eng zerikarli alomatlarni yo'q qilishni isbotlashi kerak. Reyvow-bu yangi standartga mos keladigan migrenni o'tkir davolash uchun FDA tomonidan tasdiqlangan birinchi dori.

Reyvovning faol farmatsevtik tarkibiy qismi-lasmiditan, bu og'iz orqali, markaziy asab tizimining o'tkazuvchanligi, selektiv, serotonin 1F (5-HT1F) agonisti, hozirgi vaqtda migrenga qarshi dori-darmonlardan tuzilish va mexanik jihatdan farq qiladi, vazokonstriktor faolligi yo'q. Shuni aytib o'tish joizki, lasmiditan kattalar migrenini" ditan" dorilar toifasi. Ushbu tasdiq 20 yildan ortiq vaqt mobaynida o'tkir migrenni davolashda birinchi yirik yangilikdir.