Bemorning tiklanish vaqtini qisqartirish JAK inhibitori / redtsivir kombinatsiyasi terapiyasi 3-bosqich klinik so'nggi nuqtasiga etadi

Eli Lilly va Company and Incyte o'zlarining JAK inhibitori baritsitinib va ​​remdesivirni Milliy allergiya va yuqumli kasalliklar instituti (NIAID) homiyligida ACTT-2 adaptiv bosqichida 3 klinik tadkikotida foydalanilishini e'lon qilishdi. In, sudning asosiy yakuniy nuqtasiga erishildi. Remdesivir bilan taqqoslaganda, baritsitinib va ​​remdesivirning kombinatsiyasi bemorlarning tiklanish vaqtini qisqartirishi mumkin.

Baricitinibning savdo nomi Olumiant, bu kuniga bir marta JAK1 / 2 inhibitori hisoblanadi. O'rtacha va og'ir revmatik artritli bemorlarni davolash uchun FDA tomonidan tasdiqlangan. JAK1 / 2 oqsillari turli xil yallig'lanish reaktsiyalariga vositachilik qiladi. JAK1 / 2 ning inhibatsiyasi sitokin bo'roni tufayli KOVID-19 bemorlarining ortiqcha yallig'lanish reaktsiyasini kamaytirishi mumkin.

Tadqiqotchilar, baritsitinib va ​​remdesivir kombinatsiyasini olgan bemorlarning o'rtacha tiklanish muddati remdesivir bilan davolangan bemorlarga qaraganda bir kunga kam bo'lganini kuzatdilar. Ushbu topilma statistik ahamiyatga ega. Tadqiqot shuningdek, ikkinchi darajali yakuniy darajaga yetdi, ya'ni 8 balli reyting usuli yordamida davolanishdan keyin 15-kuni bemorlarning klinik natijalarini baholash.

Hozirgi vaqtda klinik tekshiruv ma'lumotlarining boshqa tahlillari, shu jumladan o'lim va xavfsizlik ma'lumotlari olib borilmoqda. NIAID ushbu tadqiqotning to'liq tafsilotlarini ekspertlar jurnalida nashr etishni kutmoqda.