Pfizer va IDEAYA saraton kasalligiga qarshi terapiya portfelini yaratish uchun RGG D klinikaviy hamkorlik shartnomasini imzoladilar

IDEAYA Bioscities kompaniyasi R& klinikasini imzolaganligini e'lon qildi; Qattiq o'smalari bo'lgan bemorlarda GNQ GNK 11 gen mutatsiyasini davolash uchun PFizer bilan IDEAYA protein kinaz C (PKC) kichik molekulalari ingibitir IDE 196 va Pfizer MEK inhibitori binimetinib bilan hamkorlik qilish to'g'risida D shartnomasi. metastatik uveal melanoma (MUM), kesilgan melanoma va kolorektal saraton (CRC) bilan og'rigan bemorlarni o'z ichiga oladi.

IDEAYA tomonidan ishlab chiqilgan IDE 196 PKC-ga yo'naltirilgan kichik molekula inhibitori. PKC protein kinazlar oilasi MEK / MAPK signalizatsiya yo'lining yuqori qismida va G oqsil signalizatsiya yo'lining pastki qismida joylashgan. PKC hujayra ko'payishi yoki transkripsiya regulyatsiyasiga ta'sir ko'rsatadigan signalizatsiya bilan shug'ullanadi. Yuqori oqimdagi GNAQ yoki GNK 11 gen mutatsiyasi yoki PRKC gen sintezi PKC ning doimiy faollashuviga olib keladi va shu bilan saratonni keltirib chiqaradi.

IDEAYA va Pfizer Qo'shma Rivojlanish Qo'mitasini (JDC) tashkil qiladi va ikkala tomon ham birgalikda qarorlar qabul qilishadi va klinik tadqiqotlar natijalari bo'yicha ma'lumotlarni bo'lishadilar. IDEAYA ushbu tadqiqotga homiylik qiladi va Pfizer tadqiqot uchun binimetinibni taqdim etadi. Ushbu tadqiqot GNQQ yoki GNK 11 gen mutatsiyasiga ega bo'lgan qattiq o'sma bilan kasallangan bemorlarni davolashning kechikish tezligini, samaradorligini va chidamliligini yuqoridagi PKC va quyi MEKning ikkita tugunidagi MAP kinaz signal yo'lini inhibe qilish orqali baholaydi. Bundan tashqari, klinik sinov shuningdek, dorilarning har bir kombinatsiyasining farmakokinetikasi va bardoshliligini o'rganadi. Sud jarayoni 2020 yil o'rtalarida boshlanishi kutilmoqda.

GG quot; Qo'shma Shtatlar va Evropadagi beshta yirik mamlakatlarda GNQ yoki GNK 11 gen mutatsiyasini olib boruvchi MN, kesilgan melanoma, CRC va boshqa qattiq o'smalar bilan kasallangan taxminan 6, 000 bemor bor va u erda. hozirda ushbu gen mutatsion davolanish uchun tasdiqlangan maqsad yo'q," Yujiro S. Xata, Bosh direktor va IDEAYA Bioscities prezidenti:" Ushbu bemor populyatsiyasida binimetinibning IDE 196 bilan birgalikda klinik potentsialini baholaymiz."