AbbVie og'zaki JAK inhibitori Rinvoq (upadatsitinib) ning o'rtacha va og'ir AD ni davolashda uchinchi bosqichi muvaffaqiyatli o'tdi!

Yaqinda AbbVie atopik dermatitni (AD) davolashda topikal kortikosteroidlar (TCS) bilan birgalikda JAK1 inhibitori Rinvoqni (upadatsitinib) baholagan III F Upni o'rganish birlamchi va barcha ikkinchi darajali natijalarga erishganligini e'lon qildi.

Bu Rinvoqni AD davolashda baholovchi uchinchi muhim tadqiqot. TCS - bu ADning asosiy davosi. AD Up-dan olingan ijobiy ma'lumotlar Rinvoq uchun TCS bilan birgalikda ko'proq ma'lumot beradi. Ma'lumotlar shuni ko'rsatadiki, platsebo bilan + TCS, Rinvoq + TCS teri va qichishish alomatlarini sezilarli darajada yaxshilaydi. Xususan, Rinvoq bilan davolangan bemorlarning aksariyati TCS dan foydalanmasdan terining simptomlarini engillashtiradi.

AD Up tadqiqoti o'rtacha og'ir va og'ir AD bilan og'rigan o'spirinlarda va kattalarda o'tkazilgan. Pineboga nisbatan ikki dozada (15mg va 30mg, kuniga bir marta) samaradorligi va xavfsizligini baholadi. Barcha davolash guruhlari bir vaqtning o'zida TCS oldi. Umumiy boshlang'ich nuqta: davolashning 16-haftasida ekzema maydoni va og'irlik indekslari kamida 75% ga yaxshilangan (EASI75) va atopik dermatit tekshiruvchisi&# 39 ning umumiy bahosi (vIGA-AD) to'liq hisoblanadi. yoki terining shikastlanishini deyarli butunlay yo'q qilish (0/1).

Natijalar shuni ko'rsatdiki, davolanishning 16-haftasida, platsebo + TCS davolash guruhi bilan solishtirganda Rinvoq + TSC davolash guruhidagi bemorlarning har qanday dozasida sezilarli darajada yuqori terining tozalanishi kuzatildi. Aniq ma'lumotlar quyidagicha: 15 / 30mg Rinvoq + TCS dozasi bilan davolangan bemorlarning 65/77% EASI75 ga yetdi, shu bilan birga + TCS platsebo bilan davolangan bemorlarning ulushi 26% (p< 0.001);="" (2)="" 15="" 30mg="" rinvoq="" dozasi="" bilan="" davolangan="" bemorlarning="" 40/59%="" +="" tcs="" viga-ad="" 0/1="" ga="" erishdi,="" shu="" bilan="" birga="" +="" tcs="" platsebo="" bilan="" davolangan="" bemorlarning="" ulushi="" 11%="" ni="" tashkil="" etdi=""><>

Bundan tashqari, + TCS platsebo bilan davolangan bemorlar bilan taqqoslaganda, Rinvoq + TCS bilan davolangan bemorlarning ko'p qismida qichit simptomlari klinik jihatdan sezilarli darajada pasaygan, qichitishni eng og'ir shkalasi (NRS) deb belgilangan. The 4. Aniq ma'lumotlar quyidagicha: davolashning 16-haftasida, Rinvoq + TCS dozasini qabul qilgan bemorlarning 52/64 foizi ushbu so'nggi nuqtaga etib borgan bo'lsa, platsebo nisbati + TCS bemorlarning atigi 15% (p<>

Oldindan tayinlangan qo'shimcha tahlilda, Rinvoqning har qanday dozasi bilan davolanish, shuningdek, topikal kortikosteroidlarsiz (TCS-bepul kunlar) platsebo bilan solishtirganda o'rtacha kunlarning ko'proq bo'lishiga olib keldi. TCS-bepul kunlarning ta'rifi, TCS-dan foydalanmasdan EASI75 yoki undan yuqori darajadagi davolanishdir. Aniq ma'lumotlar quyidagicha: davolanishdan keyin 16 xafta davomida 15 / 30mg Rinvoq + TCS dozasini olgan bemorlar, EASI75ni ushlab turishda TCS bo'lmagan kunlarning o'rtacha miqdori 34/47 kunni tashkil etdi, platsebo qabul qilgan bemorlarning o'rtacha soni. + TCS Bu 8 kun (nominal p<>

Ushbu tadqiqotda xavfsizlik natijalari ilgari xabar qilingan AD Faza III tadqiqotiga mos keladi. 16 haftalik platsebo boshqariladigan davrda yangi xavfsizlik xavfi kuzatilmadi. Ushbu tadqiqotning to'liq natijalari kelajakdagi tibbiy konferentsiyalarda e'lon qilinadi va tahlil qilingan jurnallarda nashr etiladi.

Atopik dermatit (AD) bu tez-tez uchraydigan, qichishish va tirnash xususiyati bilan ajralib turadigan, surunkali, qaytalanuvchi va yallig'langan teri kasalligi. Hisob-kitoblarga ko'ra, o'spirinlarning 25 foizi va kattalarning 10 foizi hayotlarining biron bir davrida AD ga ta'sir ko'rsatadilar. Katta yoshli AD bemorlarining 20% ​​-46% o'rtacha yoki og'ir kasallikka ega. Kasallik belgilari bemorlarga jiddiy jismoniy, ruhiy va iqtisodiy yuklarni keltirib chiqarishi mumkin.

Rinvoqning faol farmatsevtik tarkibiy qismi - bu bir necha immunitetli yallig'lanish kasalliklarini davolash uchun ishlab chiqilgan AbbVie tomonidan kashf etilgan va ishlab chiqilgan og'zaki selektiv va qaytariladigan JAK1 inhibitori bo'lgan upadatsitinib. JAK1 ko'plab yallig'lanish kasalliklarining patofiziologiyasida asosiy rol o'ynaydigan kinaz.

2019 yil avgust oyida Rinvoq metotreksat (MTX) bilan etishmovchilik yoki intoleransga ega bo'lgan kattalardagi bemorlarni o'rtacha va o'ta faol romatoid artrit (RA) davolash uchun AQShda dunyodagi' ning birinchi partiyasini oldi. 2019 yil dekabr oyida Rinvoq Evropa Ittifoqi tomonidan o'rtacha yoki og'ir RA bilan kasallangan yoki bir yoki bir nechta kasalliklarni o'zgartiradigan antirevmatik dorilarga (DMARD) etarli yoki chidamsiz reaktsiyaga ega bo'lgan kattalar bemorlarini davolash uchun tasdiqlandi. RAda Rinvoqning tasdiqlangan dozasi 15 mg ni tashkil qiladi.

Hozirgi kunda Rinvoq psoriatik artrit (PsA), RA, eksenel spondiloartrit (axSpA), Kron kasalligi (CD), atopik dermatit (AD), ülseratif kolit (UC), gigantni davolashda Uyali arterit (GCA) ning III bosqichini o'rganish davom etmoqda. .

Yaqinda AbbVie AQShda va Evropa Ittifoqida faol PsA bilan og'rigan kattalarni davolash uchun Rinvoq (upadatsitinib, kuniga 15 marta, bir marta) uchun yangi indikatsion ariza topshirganini e'lon qildi.

Rinvoq' biznes istiqbollariga soha juda optimist. Ilgari EvaluatePharma farmatsevtika bozorini tadqiq qilish tashkiloti Rinvoq&# 39 ning 2024 yilda global savdosi 2,57 milliard AQSh dollarini tashkil qilishi va dunyoda&№ 39 ning eng ko'p sotiladigan beshinchi anti-revmatik dori ekanligi haqida bashorat qilgan.