Rokrning ko'p sklerozli dori Ocrevus nogironlik rivojlanishini va talamus atrofiyasini sezilarli darajada kamaytiradi, shunchalik tez davolash samarasi yaxshiroq bo'ladi!

Roche (Roche) yaqinda Ocrevus (Ocrelizumab) ning yangi OPERA I va OPERA II bosqich tadqiqotlarini, sklerozga qarshi yangi dori va ochiq yorliqni kengaytirish fazasi (OLE) uchun yangi tahlil ma'lumotlarini nashr etdi. Ushbu ma'lumotlar takroriy skleroz (RMS) va birlamchi progressiv ko'p skleroz (PPMS) bilan og'rigan bemorlarda Ocrevus davolash kasallik va nogironlikning rivojlanish xavfini kamaytiradi.

Ocrevus har bir 6 oyiga tomir orqali yuboriladi va faqat yiliga ikki marta ichish kerak, bu bemorning&# 39 davolashiga muvofiqligini sezilarli darajada yaxshilaydi. Ushbu yangi tahlillar Ocrevus' foyda-xatarga qo'shimcha dalillarni qo'shadi, shu bilan birga MSning&bemorlarga ta'sirini # # 39; kundalik hayot.

Levi Garrave, MD, Roche&# 39 ning bosh tibbiy xodimi va global mahsulotlarni ishlab chiqish rahbari," Ko'p sklerozli bemorlar uchun iloji boricha harakatchanlikni saqlash juda muhimdir. Ushbu yangi uzoq muddatli tahlillar rag'batlantiruvchi, bu tahlillar shuni ko'rsatadiki, Ocrevusni davolashni erta boshlash, 6 yil ichida piyoda yurishga ehtiyojni kamaytirishni 50% ga kamaytiradi. Kasallikning erta bosqichlarida MS-ning rivojlanishini sekinlashtirish nafaqat relapslarni davolash - bemorlarga yanada klinik ahamiyatga ega natijalarni berishi mumkin."

- Ocrevusning nogironlik rivojlanishiga va RMS bemorlarida yurish vositalarining rivojlanishiga ta'siri:

Ocrevusni davolashni erta qo'llash, piyoda yurishga muhtoj bo'lish xavfini kechiktirishi mumkin. Ushbu xavf bemorning kengaytirilgan nogironlik holati shkalasi (EDSS) bo'yicha ({SS 0} 6 balli kamida {{2}} hafta) bemorning vaqtini o'lchashi bilan o'lchanadi. ). {{4}} OPERA tadqiqotlarining ochiq yorliqlarini kengaytirish davridan (OLE) olingan yangi tahlil shuni ko'rsatdiki, interferon beta-1a bilan ikki marta ko'r-ko'rona davolashdan so'ng, bemor {{dan keyin Ocrevus davolashiga o'tkazildi. 4}} yil (Ocrevusni davolashning umumiy vaqti 4 yil) edi. RMS kasallari bilan solishtirganda, piyoda yurish vositasidan foydalanish xavfi 49% (4. 3% ga qarshi {{1 2}}. {{13}) ga kamaytirildi. Ocrevus davolashni erta bosqichdan foydalanishni davom ettiradigan RMS bemorlari uchun}%, p=0.00 4 2) (Ocrevusning umumiy davolanish davri 6 yil). Ikki karrali davr va ochiq yorliqni uzaytirish muddati xavfsizlik profillari asosan bir xil.

—Okrevning talamik atrofik kasallikning rivojlanishiga ta'siri:

Ocrev RMS yoki PPMS bilan og'rigan bemorlarda talamus atrofiyasini asta-sekin sekinlashtirishi mumkin (talamus hajmidagi o'zgarishlar bilan o'lchanadi). Ikki karrali fazaning III OPERA I, OPERA II va ORATORIO tadqiqotlari shuni ko'rsatdiki, Ocrevus interferon β-1a va platsebo interferoniga (barchasi p< 0.="" 001)="" nisbatan="" ancha="" kam="" talamik="" atrofiyasini="" ko'rsatdi.="" talamus="" miyadagi="" chuqur="" kulrang="" modda="" tuzilishi="" bo'lib,="" u="" o'rni="" va="" integratsiya="" markazi="" rolini="" o'ynaydi="" va="" hushyorlik,="" motorni="" boshqarish="" va="" idrok="" etishda="" va="" sezgirlikni="" qayta="" ishlashda="" muhim="" rol="" o'ynaydi.="" talamusga="" ms="" bilan="" bog'liq="" shikastlanishlar="" ta'sir="" qiladi="" va="" uning="" atrofiyasi="" samaradorlikning="" foydali="" belgisi="" bo'lishi="">

Ocrevus immunitet hujayrasining o'ziga xos turi bo'lgan va miyelin qoplamasi va aksonning shikastlanishiga olib keladigan asosiy omil deb hisoblanadigan CD20-musbat B hujayralarini tanlab yo'naltiradigan insonparvarlashtirilgan monoklonal antikor. Ushbu asabning shikastlanishi skleroz (MS) bo'lgan bemorlarda nogironlikni keltirib chiqarishi mumkin. Preklinik tadqiqotlar Ocrevus ma'lum B hujayralaridagi CD 20 hujayra yuzasi oqsiliga tanlab bog'lanishi mumkinligini tasdiqladi, ammo ildiz hujayralari va plazma hujayralari yuzasidagi CD 20 oqsiliga bog'lanmaydi. u immunitet tizimining muhim funktsiyalarini saqlab qolishi mumkin.

Ocrevus birinchi marta 2017 mart oyida AQSh FDA tomonidan ma'qullangan va dunyodagi 90 dan ortiq mamlakatlar tomonidan ma'qullangan. Preparat RMS (shu jumladan relapsing-remitent MS [RRMS], faol yoki takroriy Progressiv MS [SPMS], klinik izolyatsiya qilingan sindrom [AQSh bozori]) va PPMS dorilar uchun birinchi tasdiqlangan davolanish hisoblanadi. Preparat har 6 oyiga tomir ichiga yuboriladi va faqat yiliga ikki marta ichish kerak, bu bemorning&# 39 davolashini muvofiqligini sezilarli darajada yaxshilaydi. Ocrevusning haqiqiy tajribasi tez sur'atlar bilan o'sib bormoqda va dunyo bo'ylab 150 dan ortiq 000 holatlarda ushbu dori bilan davolangan.

Ko'p skleroz (MS) bu surunkali yallig'lanishli, demyelinatsiya qiluvchi markaziy asab tizimining kasalligi bo'lib, u dunyo bo'ylab 2. 3 million kishiga ta'sir qiladi va hozirda ushbu kasallik uchun davo topilmagan. MG tananing&# 39 immun tizimi g'ayritabiiy ravishda miya, orqa miya va optik asab, miyelin qobig'idagi nerv hujayralarining yalıtıcı qatlamiga va zararlanishiga olib keladi va yallig'lanishni va shunga o'xshash zararni keltirib chiqaradi. Ushbu shikastlanish bir qator alomatlarga olib kelishi mumkin, jumladan ko'rishning yomonlashishi, mushaklarning zaiflashishi, nutqning buzilishi, qattiq charchoq, kognitiv buzilish va boshqalar. Og'ir holatlarda u harakatchanlik va nogironlikka olib kelishi mumkin. Ko'p sklerozning boshlanishining o'rtacha yoshi odatda 2 0 dan 40 yoshgacha bo'lib, bu yosh va o'rta yoshdagi populyatsiyada shikastlanmaydigan nogironlikning asosiy sababi hisoblanadi.

manba: Roche OCREVUS (ocrelizumab) bo'yicha yangi 6 yillik ma'lumotlar shuni ko'rsatadiki, ilgari davolanishni boshlash sklerozning ko'payishi paytida yurish yordamiga muhtoj bo'lish xavfini deyarli kamaytiradi.