Lenvima + Keytruda (lenvatinib + pembrolizumab) kuchli ta'sir ko'rsatadi!

Yaqinda Eisayning ko'p retseptorli tirozin kinaz inhibitori Lenvima (lenvatinib) va Merckning anti-PD-1 terapiyasi Keytruda (pembrolizumab) buyrak hujayrali karsinomasi (RCC) fazasining 1b/2 davolash uchun baholandi (111-tadqiqot/KEYNOTE) -146) Natijalar" The Lancet Oncology" (Lancet onkologiyasi). Maqola sarlavhasi: Lenvatinib va ​​pembrolizumab, na-naif yoki ilgari davolangan metastatik buyrak hujayrali karsinomasi bo'lgan bemorlarda (111/KEYNOTE-146-tadqiqot): 1b/2 bosqichli tadqiqot.

Natijalar shuni ko'rsatadiki, ilgari davolanmagan (boshlang'ich davolanish) va davolangan metastatik RCC bo'lgan bemorlarda (davolash, shu jumladan immunitet nazorat qilish punkti inhibitori [ICI]), &; maqsadli + immun [GG ] tirnoq; davolash rejasi Lenvima + Keytruda Shishlarga qarshi faollik va nazorat qilinadigan xavfsizlikni rag'batlantiradi.

Hozirgi vaqtda ilg'or RCCni birinchi darajali davolash uchun Lenvima + Keytruda kombinatsiyalangan rejimining qo'shimcha yangi dori ilovasi (sNDA) va qo'shimcha biologik mahsulot litsenziyasi uchun ariza (sBLA) AQSh FDA tomonidan ko'rib chiqilmoqda. Giyohvand moddalarni iste'mol qilish bo'yicha retsept bo'yicha qonun (PDUFA) uchun belgilangan sanalar mos ravishda 2021 yil. 25 va 26 avgust. 3-bosqich CLEAR asosiy tadqiqotining natijalari (307/KEYNOTE-581-tadqiqot) shuni ko'rsatdiki, rivojlangan RCC bilan og'rigan bemorlarni davolashda sunitinib davolash guruhiga nisbatan Lenvima + Keytruda davolash guruhi birlamchi so'nggi nuqta (progressiv omon qolish yo'q, o'rtacha PFS: 23,9 oy va 9,2 oy; HR=0,39, p< 0,001),="" asosiy="" ikkilamchi="" so'nggi="" nuqtalar="" uchun="" umumiy="" omon="" qolish="" (o'rtacha="" os:="" erishilmagan="" va="" erishilmagan;="" hr="0,66;" p="0.005)" ob'ektiv="" javob="" darajasi="" (orr:="" 71.0%="" va="" 36.1%;="">< 0.001)="" ikkalasi="" ham="" statistik="" va="" klinik="" jihatdan="" sezilarli="" yaxshilanishlarga="">