Bir vaqtning o'zida astma va KOAHni davolash mumkin, GSK uch marta davolash FDA tomonidan tasdiqlangan

GlaxoSmithKline (GSK) va Innoviva bir necha kun oldin birgalikda AQSh FDA tomonidan 18 yoshdan oshgan astma uchun kengaytirilgan ko'rsatmalar uchun Trelegy Ellipta (flutikazon furoat / Umaminium / Vieranterol, FF / UMEC / VI) tasdiqlanganligini e'lon qildi. Ushbu bemorlar inhaler kortikosteroid / uzoq muddatli beta agonist (ICS / LABA) kombinatsiyalangan terapiyani qo'llashda davom etishgan bo'lsa-da, ular hali ham alomatlarni rivojlantirdilar. Trelegy Ellipta o'tkir bronxospazmni yo'qotish uchun mos emas. Trelegy Ellipta surunkali obstruktiv o'pka kasalligini (KOAH) davolash uchun FDA tomonidan tasdiqlangan.

Nafas nafas olish yo'llarini yaltiratuvchi va toraytiradigan surunkali o'pka kasalligidir. Nafas butun dunyo bo'ylab 358 million kishiga ta'sir qiladi. Tibbiyotdagi yutuqlarga qaramay, bemorlarning yarmidan ko'pi yomon nazorat qilinadigan va kundalik hayotga ta'sir etadigan muhim alomatlarni boshdan kechirmoqdalar.

Trelegy - bu uch martalik terapiya, uni kuniga bir marta faqat GSK ning Ellipta quruq kukunli inhalatori orqali yuborish kerak. Uning tarkibida flutikazon furoat (nafas oladigan kortikosteroid), umemenium (uzoq muddatli muskarinik antagonist) va vilanterol (uzoq muddatli b2-adrenergik agonist).

FDA KOAH va astmani davolash uchun dozani spetsifikatsiyasini tasdiqladi, bu 100 / 62.5 / 25 mg flutikazon furoat / Umelium / vilanterol. Nafasni davolash uchun yakka o'zi ishlatiladigan yana bir doz spetsifikatsiyasi - bu flutikazon furoat / umenium / vilanterol 200 / 62.5 / 25 mg.

Ushbu tasdiqlash CAPTAIN deb nomlangan 3-bosqich klinik sinovlari ma'lumotlari bilan quvvatlanadi. Ushbu randomizatsiyalangan, ko'r-ko'rona, aktiv nazorat ostida bo'lgan 3-bosqich klinik tadkikotida Treleji flutikazon furoat / vilanterol dual terapiyasiga nisbatan bemorlarning o'pka funktsiyasini sezilarli darajada yaxshilagan.