Rinvoq inhibitori (upadacitinib) o'rtacha va og'ir RA ni davolash uzoq muddatli barqaror javobni ko'rsatadi!

AbbVie yaqinda JAK1 ingibitori Rinvoqni baholovchi 3-bosqich SELECT-BEYOND klinik sinovining o'limdan keyingi tahlilidan yangi ma'lumotlarni e'lon qildi.upadacitinib) revmatoid artrit (RA) bilan og'rigan bemorlarda. Qarang: Biologik kasalliklarni o'zgartiruvchi revmatik dorilarga chidamli faol revmatoid artritli bemorlarda Upadacitinibga javobning barqarorligi.

SELECT-BEYOND sinovi barqaror an'anaviy sintetik kasalliklarni o'zgartiruvchi revmatik dorilarni (csDMARD) olgan va kamida bitta biologik DMARD (bDMARD) ga etarli darajada yoki chidab bo'lmaydigan javoblarga ega bo'lgan o'rtacha va og'ir RA bilan og'rigan bemorlarni qamrab oldi.

Natijalar shuni ko'rsatdiki, Rinvoq+ fonida csDMARD bilan davolangan bemorlarning 34% 60-haftadan oldin birinchi marta javob berganlarida, kasallikning klinik faollik indeksi remissiyasiga (CDAI ≤ 2,8) erishgan va bemorlarning 79% CDAI past kasallik faolligiga (LDA) erishgan. CDAI≤10). Ta'minot reaktsiyasi nuqtai nazaridan (ketma-ket 2 ta o'rganish tashrifi davomida javob yo'qolishi sifatida aniqlanadi), CDAI remissiyasi va CDAI LDA mos ravishda 39% va 61% bemorlarda 60 haftada kuzatildi.

Rinvoq bilan davolashni olgan va CDAI remissiyasini yo'qotgan bemorlarning 58% hali ham CDAI LDA ni saqlab qoldi va 22% tahlil muddati tugashidan oldin remissiyaga qaytdi. Soddalashtirilgan kasallik faollik indeksi (SDAI) mezonlari va DAS28 (CRP)<2,6 3,2="" ga="" ko'ra,="" remissiya="" va="" lda="" o'xshash="" barqaror="" javob="" sxemasiga="" ega="" ekanligi="">

SELECT-BEYOND klinik sinovi o'limdan keyingi tahlil ma'lumotlari

AbbVie kompaniyasining bosh ilmiy direktori va katta vitse-prezidenti Tomas Hudson, tibbiyot fanlari doktori: “Revmatoid artrit bilan og'rigan ko'plab bemorlar davolanayotganiga qaramay, hali ham bo'g'imlarda og'riq va jismoniy funktsiyalarning pasayishini boshdan kechirmoqda. Ushbu ma'lumotlar Rinvoqni davolashning muhim varianti sifatida ta'kidlaydi. Romatoid artritning kundalik muammolariga duch kelgan bemorlarga yordam berish potentsialiga ega."

Doktor Ronald van Vollenxoven, Amsterdam Revmatologiya Markazi (ARC) direktori va Revmatologiya raisi, dedi:"Revmatoid artritli bemorlarni davolashning asosiy maqsadi kasallikni engillashtirish yoki kasallik faolligini kamaytirishdir. Bu ma’lumotlar meni ruhlantirdi, bu esa Rinvoqni yana bir bor tasdiqlaydi. Bu romatoid artritli ko'proq bemorlarga ushbu surunkali progressiv kasallikni nazorat qilishda va ushbu muhim davolash maqsadlariga erishishda yordam beradi."

Rinvoqning faol farmatsevtik moddasi hisoblanadiupadacitinib, bu AbbVie tomonidan kashf etilgan va ishlab chiqilgan og'zaki tanlab olinadigan va qaytariladigan JAK1 inhibitori. U bir nechta immun vositachi yallig'lanish kasalliklarini davolash uchun ishlab chiqilmoqda. JAK1 ko'plab yallig'lanish kasalliklarining patofiziologiyasida asosiy rol o'ynaydigan kinazdir.

Hozirgacha Yevropa Ittifoqida Rinvoq 15mg 4 ta ko‘rsatkich uchun tasdiqlangan: (1) o‘rta va og‘ir og‘ir revmatoid artrit (RA) kattalardagi bemorlarni davolash uchun; (2) kattalardagi bemorlar uchun faol psoriatik artritni (PsA) davolash uchun; (3) faol ankilozan spondilit (AS) bo'lgan katta yoshli bemorlarni davolash uchun; (4) o'rtacha va og'ir atopik dermatit (AD) bo'lgan kattalar bemorlarini va 12 yosh va undan katta o'smir bemorlarni davolash uchun. Evropa Ittifoqida Rinvoq 30mg 1 ko'rsatkich uchun tasdiqlangan: u 65 yoshgacha bo'lgan o'rtacha va og'ir AD bilan og'rigan kattalarni davolash uchun ishlatiladi.

Qo'shma Shtatlarda Rinvoq 15mg faqat 1 ko'rsatkich uchun tasdiqlangan: u o'rtacha va og'ir revmatoid artrit (RA) bo'lgan kattalarni davolash uchun ishlatiladi.

Hozirgi vaqtda Rinvoq yarali kolit (UC), revmatoid artrit (RA), psoriatik artrit (PsA), atopik dermatit (AD), eksenel spondiloartrit (axSpA), Crohn The Phase 3 klinik tadqiqotlar En's kasalligini davolaydi. (CD) va gigant hujayrali arterit (GCA) davom etmoqda.